La Secretaría de Salud (Ssa) confirmó un brote de Klebsiella oxytoca en hospitales del Estado de México, con 20 casos reportados hasta el momento. Lamentablemente, 13 menores, de entre 0 y 14 años, han perdido la vida. Las víctimas presentaban comorbilidades previas, lo que las hacía más vulnerables a la infección. Actualmente, las autoridades investigan si las defunciones están directamente relacionadas con la bacteria.
Qué es la bacteria Klebsiella oxytoca
Klebsiella oxytoca es una bacteria que puede causar infecciones graves, especialmente en pacientes con sistemas inmunológicos comprometidos o con condiciones de salud subyacentes. En este caso, se trata de una cepa multirresistente a medicamentos (MDR), lo que dificulta su tratamiento.
Pacientes hospitalizados y medidas tomadas
De los 20 casos confirmados, siete menores siguen hospitalizados y reciben atención médica integral en hospitales del Estado de México. Cuatro casos adicionales permanecen como probables mientras se realizan estudios, y uno más ha sido descartado.
La Ssa, en coordinación con la Secretaría de Salud del Estado de México, ha activado el Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública, implementando medidas de monitoreo y control para contener el brote y evitar su propagación a otras entidades.
Investigación del origen del brote
Los primeros indicios apuntan a una posible contaminación en las soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT) de la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V., comercializadas bajo la marca SAFE. Estas soluciones se utilizan comúnmente en pacientes con dificultades para ingerir alimentos. Sin embargo, las autoridades no descartan otras hipótesis y están evaluando los insumos utilizados en la administración de estos productos.
Acciones implementadas por Cofepris y Ssa
En respuesta a la alerta epidemiológica emitida el pasado 3 de diciembre, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ordenó la inmovilización preventiva y suspensión del uso de soluciones NPT producidas desde el 21 de noviembre.
Entre las medidas adoptadas se incluyen:
- Reforzamiento de la vigilancia epidemiológica en laboratorios de microbiología.
- Recolección de cepas para análisis genómico y evaluación de genes de resistencia en el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).
- Búsqueda activa de casos adicionales y notificación inmediata de nuevos contagios.
- Trazabilidad de los insumos médicos posiblemente implicados.
Impacto en el sector salud y la comunidad
El brote ha generado preocupación en el sector salud y entre los padres de familia, especialmente porque los hospitales son espacios donde se espera recibir atención segura. Las autoridades han reiterado su compromiso de esclarecer las causas del brote, garantizar la atención adecuada de los pacientes y prevenir futuros incidentes.
Llamado a la población y próximos pasos
La Secretaría de Salud ha instado a los hospitales, clínicas y profesionales de la salud a extremar precauciones con los insumos médicos utilizados y reportar cualquier caso sospechoso. Mientras tanto, las investigaciones continúan para determinar la fuente exacta del brote y aplicar sanciones a los responsables en caso de negligencia.
El caso pone en evidencia la importancia de la vigilancia sanitaria y el control riguroso en la producción y distribución de insumos médicos, especialmente en productos destinados a pacientes en condiciones críticas.
